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«Desde hace años la Fundación Vencer ha venido manifestando su posición sobre la necesidad de fortalecer el sistema de salud, con el objeto de que la Respuesta Nacional al VIH sea sostenible, y el Derecho a la salud sea una realidad. Sin embargo, observamos que con la Pandemia del Covid19, se ha evidenciado aún más los escasos pasos que se han dado en este sentido»

Desde hace años la Fundación Vencer ha venido manifestando su posición sobre la necesidad de fortalecer el sistema de salud, con el objeto de que la Respuesta Nacional al VIH sea sostenible, y el Derecho a la salud sea una realidad. Sin embargo, observamos que con la Pandemia del Covid19, se ha evidenciado aún más los escasos pasos que se han dado en este sentido.

Como señala ONUSIDA, en su último informe de diciembre del 2020, si los sistemas sanitarios y redes de seguridad social hubieran sido más fuertes, el planeta habría estado mejor posicionado para frenar el coronavirus, así, nuestro sistema de salud precarizado históricamente, además de generar dolorosos indicadores de enfermedad y muerte por COVID-19y otras muchas patologías, también ha evidenciado el retroceso en la Respuesta Nacional al VIH/sida.

Es positivo que el MSPyBS realizara inversiones en terapia intensiva y medicación para COVID-19, pero la precarización del sistema de salud pública, continúa vigente y los servicios de promoción, prevención, y atención en salud se han visto afectados durante la pandemia, generando problemas de acceso a toda la población en general y golpeando a la salud de las PVV en particular. Por eso queremos recordar, que no somos una enfermedad, somos personas, y por tanto, requerimos de un sistema universal y gratuito con enfoque de derechos y de género, y que el continuo de la atención no puede verse alterado por ninguna circunstancia que sea evitable.

No podemos dejar de reconocer que no se han producido desabastecimientos de ARVS durante el año, y que el PRONASIDA generó un Plan de contingencia de manera rápida y diligente para responder a las barreras de acceso generadas por las medidas de confinamiento, incluyendo la entrega domiciliaria de ARVs. No obstante, hay males endémicos que aún no se han eliminado, ya que, no todas las regiones pudieron acceder a este servicio debido a la dependencia de los recursos del Fondo Global. Si queremos eliminar estas barreras permanentemente, debemos generar una política pública que tenga en cuenta las inequidades territoriales y que cuente con presupuesto suficiente.

Este año se realizaron cambios en los esquemas de ARVs a las personas usuarias, en algunos casos sin el debido acompañamiento médico ni la información apropiada, provocando errores en las tomas, incertidumbre sobre los motivos de cambio, entre otros problemas. Por lo tanto, recordamos una vez más que para coadyuvar en la adherencia al tratamiento de las personas, la calidad y la calidez en los servicios de salud, es fundamental y sigue siendo una deuda pendiente en todo el sistema de salud.

Uno de los indicadores preocupantes en este 2020, se refiere a la detección precoz del virus y el número de nuevos diagnósticos, ya que, además de seguir arrastrando la barrera generada por el estigma y la discriminación social e institucional, incluso de parte de los/las trabajadores/as de la salud, no se han realizado campañas masivas de promoción y prevención, y se han producido desabastecimientos de test rápidos. No obstante, hemos sido testigos de que cuando el MSPyBS tiene voluntad y recursos puede hacer amplias campañas de promoción, el COVID19 tiene meses, la pandemia de VIH en nuestro país ya tiene muchas décadas.

Con la pandemia de COVID se agudizaron los problemas de salud mental, y un año más, continuamos sin un abordaje de esta política que incluya a las PVV con su condición y necesidades particulares. Con ambas pandemias en ciernes, es urgente reformar la política de salud mental y garantizar el acceso sin discriminación.

Lamentamos que un año más, el Ministerio de Salud no está liderando el trabajo intersectorial asumido como compromiso en la Respuesta Nacional al VIH/sida, y las políticas del MEC, junto con el ataque al Plan de Niñez y adolescencia del MINNA, además de invisibilizar la teoría de género, y afectar al derecho: a la identidad; a la orientación sexual diversa; y al acceso a la educación sexual integral, se constituyen en un marcado retroceso en la promoción y prevención del VIH.

Las organizaciones sociales hemos seguido prestando servicios a la comunidad pese a las dificultades por las restricciones del COVID, que han contribuido a mejorar la promoción, prevención e incluso la adherencia de las personas con VIH, por lo que consideramos que el MSPyBS debería institucionalizar estos procesos de trabajo, replicarlos y que sean asumidos con el liderazgo de las USF en la estrategia de Atención primaria de la Salud.

Instamos al Ministerio de Salud pública y Bienestar social a garantizar que la reforma del sistema de salud que comenzó el año pasado, tenga enfoque de derechos, y por tanto la salud sea pública, universal, integral, gratuita, de calidad y con calidez. Es imperativo que el nuevo sistema, se centre en la salud y no en la enfermedad.

Un año más, gritamos por el derecho a la salud, por una respuesta nacional al VIH sostenible y nos comprometemos a Vencer los Prejuicios.

A través de su iniciativa “Vencer te acompaña”, la Fundación Vencer busca dar respuesta a esta situación.

Uno de los principales avances en la respuesta al VIH en los últimos años fue alcanzar un tratamiento que hace retroceder al virus y permite a las personas con VIH la misma calidad de vida que cualquier otra persona.

Sin embargo, esto depende en un 100% de que la persona siga el tratamiento de por vida. Y fomentar esto se convirtió en una de las principales metas mundiales de ONUSIDA para el año 2030.

En países como Paraguay esto se torna un verdadero desafío, pues actualmente de cada 10 personas con VIH, solamente 4 siguen tratamiento antirretroviral de forma regular, de acuerdo a datos del Programa Nacional del Control del VIH/Sida/ITS (PRONASIDA).

 Con su campaña “Vencer te acompaña”, la Fundación Vencer busca aportar en la respuesta a esta realidad en el país, a través de procesos de información, sensibilización y acompañamiento personalizado a personas con VIH.

La misma está pensada para informar, orientar, sensibilizar, contener o acompañar a personas que necesitan iniciar o retomar el tratamiento antirretroviral.

Este desafío, muchas veces, empieza por acompañar a las personas a dar un primer paso y se hagan el test de VIH, para conocer su diagnóstico.

“Vencer te acompaña” contará con materiales informativos en redes sociales desde esta semana, líneas telefónicas de consulta personalizada y confidencial y acompañamiento personalizado con calidad y calidez en el acceso a los servicios de salud.

Todos los servicios de “Vencer te acompaña” son absolutamente gratuitos, confidenciales y personalizados.

Basta con comunicarte a los teléfonos 0800 118 447(línea baja), *3434 (Tigo) o 0981 972 721 (WhatsApp).

En este enlace te dejamos un testimonio inspirador sobre diagnóstico y tratamiento

El Programa Nacional de Respuesta al VIH/Sida/ITs (Pronasida) de Paraguay habilitó la semana pasada su servicio de “Atención rápida VIH-COVID19”, como parte de su respuesta a las necesidades emergentes en el contexto de pandemia.

El mismo está habilitado específicamente para orientar a personas con VIH que presentan síntomas respiratorios u otros asociados al COVID19.

Las personas serán atendidas por un médico/ca del programa que les orientará sobre sus síntomas, medidas de aislamiento y evaluación de la situación de VIH, incluso les acompañará a hacer un agendamiento para realizarse el test de COVID19 si evalúa que es necesario, explicó la doctora Patricia Ovelar, jefa del Departamento de Atención Integral del Pronasida.

Los números habilitados para llamadas y para WhatsApps son el (0986) 828 548 (lunes a jueves de 8 a 16 horas) y el (0982) 153 736 (viernes a domingo de 8 a 16 horas).

En este escenario de pandemia por COVID19, lo más importante es que las personas con VIH cumplan con las normas de bioseguridad general (lavado de manos, uso de tapabocas, distanciamiento físico…), sigan su tratamiento antirretroviral del VIH y estén en comunicación permanente con su médico infectólogo/ga.

“Lo principal que debe hacer una persona con VIH en este contexto es tomar su medicación antirretroviral. En el caso de personas que interrumpieron su tratamiento o no lo iniciaron aún, es importante que se comuniquen de inmediato con uno de los Servicios de Atención Integral (SAI) del país para iniciarlo”, dijo.

 “Las personas con VIH que no saben su diagnóstico, no están en tratamiento antirretroviral o tienen su CD4 menor a 200 (sistema inmunitario debilitado) son más susceptibles de tener enfermedad más grave por COVID”, agregó.

Dijo que está demostrado que las personas con VIH que están siguiendo su medicación antirretroviral tienen más posibilidades de tener manifestaciones leves de COVID19.

Otra estrategia implementada por el Pronasida en el actual contexto es el servicio de delivery de medicamentos antirretrovirales para personas con VIH que no pueden acercarse a los servicios del programa de donde suelen retirar o registran síntomas respiratorios.

Este servicio solamente está habilitado para Asunción, Caaguazú, Ciudad del Este y Pedro Juan Caballero, lugares con más casos de COVID19.

Los teléfonos habilitados para el delivery del Pronasida son el (0982) 798 828 y (0982) 798 819.

Por último, dijo que las personas con VIH que se han repuesto de COVID19 deben contactar con su médico infectólogo/ga para que les realice una evaluación de cómo impactó en su organismo, cómo está carga viral en relación al VIH o, en algunos casos, realizarse un hemograma, si su médico lo evalúa necesario.

FOTO: Imagen meramente ilustrativa (Freepik.es)

El III Foro de Salud y Seguridad Social en Paraguay se realizará en la Biblioteca del Congreso Nacional los días 13, 14 y 15 de febrero del 2018 de 17:00 a 20:00hs con acceso libre y gratuito

Fundación Vencer participará del III Foro de Salud y Seguridad Social en Paraguay organizado por ALAMES Paraguay y el Movimiento por el Derecho a la Salud María Rivarola con el apoyo de OXFAM, Frente Recoleta y el Colectivo Noimbai.

El Foro tendrá lugar en la Biblioteca del Congreso Nacional los días 13, 14 y 15 de febrero del 2018 de 17:00 a 20:00hs con acceso libre y gratuito.

PROGRAMA
Martes 13 de Febrero
Panel «La salud y la seguridad social en la agenda global» Situación de las reformas de los sistemas de salud en la región

Miércoles 14 de Febrero
Panel «Sistema público universal de salud vs. aseguramiento universal de salud» ¿En qué radica la diferencia?

Jueves 15 de Febrero

Presentación del libro «Nuevo Paradigma para entender y gestionar la salud en Paraguay», de Martha Perrotta y Esther Navarro (ALAMES Paraguay)
Panel: Propuestas de candidatos 2018 para la salud pública en Paraguay

EXPOSITORES:
Armando De Negri (Brasil)
Herland Tejerina (Bolivia)
Giglio Prado (Argentina)
Martha Perrotta (Paraguay)
Esther Navarro (Paraguay)

Propuestas de Salud de los candidatos en el marco de las elecciones generales 2018

Fundación Vencer forma parte del Movimiento por el Derecho a la Salud María Rivarola, en ese sentido, el área de incidencia de la Fundación se halla trabajando con el comité organizador del Foro para llevar adelante el Panel «Propuestas de Candidatos 2018 para la Salud Pública en Paraguay»

Teniendo como contexto, que Paraguay está a meses de un nuevo proceso eleccionario. El 22 de abril de 2018, los paraguayos/as tendremos en nuestras manos el destino de los próximos 4 años en el país con nuestro voto, por esta razón es fundamental conocer las principales propuestas de los candidatos, en este caso especifico, en materia de la salud pública, de alli la importancia de crear estos espacios donde la ciudadania, ademas de las organizaciones sociales, podamos participar e interpelar sobre este tema tan importante.

Según ONUSIDA, los condones son efectivos en el 98% de los casos si se usan correcta y sistemáticamente

El condón masculino de látex, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), es uno de los principales métodos de protección contra la transmisión del VIH/Sida y otras infecciones de transmisión sexual (ITS).

Los jóvenes recurren a menudo a este método de protección, pues es relativamente poco costoso y por lo general no tiene efectos secundarios, salvo que el varón sea alérgico al látex.

De acuerdo a un informe de la ONUSIDA, para las personas que viven con VIH, el uso del preservativo durante el acto sexual sigue siendo extremadamente importante, tanto para evitar la transmisión continuada como para prevenir la reinfección por el VIH.

A continuación algunas verdades y mitos acerca del condón, su uso y eficacia:

1. Según ONUSIDA, los condones son efectivos en el 98% de los casos si se usan correcta y sistemáticamente.
2. Es falso que los condones tengan minúsculos agujeros por los que pasan los virus, entre ellos, el VIH.
3. No es cierto que usar dos condones superpuestos (ya sea dos masculinos juntos o uno masculino el hombre y uno femenino la mujer) aumente la protección durante el acto sexual. La fricción del látex puede provocar roturas.
4. Se debe abrir con cuidado el envoltorio, para no deteriorar el preservativo. No abrirlo con los dientes u objetos punzantes. De acuerdo a la OMS, los condones se rompen en el 2% de los casos
5. Si se utilizan lubricantes, deben ser a base de agua y no oleosa, porque puede provocar la disolución del látex o causar reacciones cutáneas.
6. El condón debe colocarse antes de la penetración, cuando el pene está erecto.
7. No se deben usar preservativos que estén vencidos. Es decir, que no hayan pasado más de 5 años después de la fecha de fabricación.
8. Tampoco utilizar un preservativo que haya sido sometido a altas temperaturas o si presenta cambios en su color o textura.

El estigma y la discriminación son factores que reducen significativamente la calidad de vida de las personas con VIH y se traduce en hechos claros como la realización obligatoria de la prueba de VIH, la pérdida del trabajo, la negación de servicios de salud o de educación, el rechazo y la exclusión social.

En Paraguay, las experiencias de estigma y discriminación afectan a 3 de cada 4 personas entrevistadas en el marco del estudio Índice de estigma en personas que viven con VIH, elaborado por la Fundación Vencer, con apoyo del UNFPA.

Si analizamos el estigma interno –definido por el conjunto de creencias, ideas, emociones y sentimientos, generalmente negativos y limitantes- se encuentra que un 85% de las personas entrevistadas experimentó al menos un sentimiento estigmatizante durante el último año. Las creencias y los sentimientos de culpabilidad son los que prevalecen, seguidos por los sentimientos de vergüenza.

Las mujeres, por razones de género, están expuestas a mayores situaciones de violencia, además de la sufrida por su estado serológico, su orientación sexual y su identidad de género. Los tipos de violencia más reiterados son la psicológica y la verbal, seguida por la económica, la sexual y finalmente la física. Las mujeres trabajadoras sexuales y las usuarias de drogas están en mayor medida expuestas a la violencia psicológica, verbal, económica y sexual, y las mujeres trans a la violencia física e intentos de asesinato.

El estigma y la discriminación que lo acompaña son barreras importantes que impiden que los servicios de prevención, tratamiento y atención del VIH lleguen a aquellos que más los necesitan. Será imposible conseguir el acceso universal a estos servicios vitales si no se ofrece una acción coordinada para eliminar este problema.

Trabajo conjunto Fundación Vencer y Ministerio de Salud Pública

La Fundación Vencer y el Ministerio de Salud Pública a través de la Dirección de Vigilancia de la Salud acordaron llevar adelante un plan de acción conjunto cuyo eje se centrará en la capacitación del personal de salud en aspectos legales -Ley 3940/09- además de temas asociados al componente social del VIH, en ese sentido, se realizó talleres de socialización de los datos del Índice de Estigma y Discriminación en personas con VIH y los resultados del Estudio complementario sobre Actitudes Estigmatizantes y Discriminatorias hacia personas con VIH por  parte de proveedores de la salud en 6 regiones sanitarias del país con el objetivo de recabar datos cualitativos sobre los resultados de ambos estudios que serviran de base para la elaboración del mencionado plan de acción.

La Expo Solidaria 2018 tendrá lugar en la Costanera de Asunción (Calzada norte), los días los días 3 y 4 de marzo y es organizado por la Agencia de Responsabilidad Social Social Team.

El objetivo del evento es visibilizar los trabajos de las más de 100 organizaciones de la sociedad civil entre fundaciones, organizaciones no gubernamentales (ONG), hogares que dan albergue a personas en situación de vulnerabilidad, y a los comedores comunitarios participantes del evento, a su vez, se busca propiciar un acercamiento de las empresas comprometidas con la responsabilidad social empresarial (RSE) con organizaciones.

Dar una mano

Ambas jornadas arrancarán a las 9:00 y se extenderán hasta las 19:00. Los organizadores invitan de manera voluntaria que las personas que participen del evento lleven donaciones que entregarán directamente y sin intermediarios a las organizaciones presentes, como ser ropas, calzados, colchones, frazadas, colchonetas, pañales, leches en polvo para niños, juguetes, alimentos no perecederos de la canasta familiar, elementos de limpieza e incluso algunos muebles. Estos beneficiarían a comedores barriales, refugios infantiles, hogares de ancianos y otros.

Sobre Social Team

“Social Team» es una agencia internacional de responsabilidad social que trabaja hace 18 años, acompañando más de 8.500 proyectos y eventos sociales en más de 26 países. En Paraguay, se encuentran desde hace dos años, con sede central en Ciudad del Este, Alto Paraná.

La organización impulsa el voluntariado en la sociedad; sus activistas sociales son figuras internacionales del arte, la cultura, la música y el deporte.

La finalidad de conmemorar esta fecha es poner la atención sobre los efectos nocivos del estigma y la discriminación dirigidos a las poblaciones más afectadas por el VIH y proporcionar una plataforma para elevar la visibilidad de los esfuerzos que se realizan para proteger los Derechos Humanos

El Día para la Cero Discriminación fue proclamado por la Asamblea General de la Organización de las Naciones Unidas (ONU) en 2013 y se celebra cada 1 de marzo.  

La finalidad de conmemorar esta fecha es poner la atención sobre los efectos nocivos del estigma y la discriminación dirigidos a las poblaciones más afectadas por el VIH y proporcionar una plataforma para elevar la visibilidad de los esfuerzos que se realizan para proteger los Derechos Humanos, con el fin de detener las nuevas infecciones y garantizar el acceso universal a tratamiento, atención y apoyo. El distintivo que se utiliza en la fecha, es la mariposa, como símbolo de transformación para llegar a la discriminación cero.

El derecho a la no discriminación implica que todas las personas merecen un trato digno, al igual que el respeto a su humanidad, autonomía, confidencialidad, privacidad, igualdad, etc.

El Desafío

La campaña 2018 por la #CeroDiscriminación reta a la gente a informarse sobre la discriminación haciendo una pequeña prueba y compartiéndola con los amigos y la familia. Todos podemos desafiar la discriminación y difundir el conocimiento. Acabar con la discriminación es lo correcto. Es beneficioso para nuestras comunidades, para la economía, y para el futuro

Situación de Estigma y Discriminación con respecto al VIH en Paraguay

El 73% de las personas que viven con VIH en Paraguay sufrieron discriminación o estigmatización a causa de su estado serológico en el último año, según arrojo el Índice de Estigma y Discriminación en personas que viven con VIH que fuera elaborado por la Fundación Vencer y el Fondo de Poblaciones de Naciones Unidas (UNFPA).

El informe visibiliza los desafíos y las condiciones de vida de una persona que vive con VIH: además de los diagnósticos, el estigma va en aumento. Persisten importantes brechas en el acceso a la educación, trabajo e ingresos entre hombres y mujeres con VIH – 3 de cada 4 personas sufren de discriminación por VIH. Acceso a la vivienda, trabajo y mantener la calidad de vida son las principales dificultades. La inclusión social no ha avanzado a la par de los logros en el acceso al diagnóstico y tratamiento.

Las mujeres son las mayores afectadas en cuanto a discriminación y estigma, según indica el estudio.

En ese sentido, ellas están más expuestas a situaciones de violencia, además de la violencia sufrida por razones de estado serológico, la orientación sexual y la identidad de género.