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Condón: mitos y verdades sobre su uso y eficacia

Según ONUSIDA, los condones son efectivos en el 98% de los casos si se usan correcta y sistemáticamente

El condón masculino de látex, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), es uno de los principales métodos de protección contra la transmisión del VIH/Sida y otras infecciones de transmisión sexual (ITS).

Los jóvenes recurren a menudo a este método de protección, pues es relativamente poco costoso y por lo general no tiene efectos secundarios, salvo que el varón sea alérgico al látex.

De acuerdo a un informe de la ONUSIDA, para las personas que viven con VIH, el uso del preservativo durante el acto sexual sigue siendo extremadamente importante, tanto para evitar la transmisión continuada como para prevenir la reinfección por el VIH.

A continuación algunas verdades y mitos acerca del condón, su uso y eficacia:

  1. Según ONUSIDA, los condones son efectivos en el 98% de los casos si se usan correcta y sistemáticamente.
  2. Es falso que los condones tengan minúsculos agujeros por los que pasan los virus, entre ellos, el VIH.
  3. No es cierto que usar dos condones superpuestos (ya sea dos masculinos juntos o uno masculino el hombre y uno femenino la mujer) aumente la protección durante el acto sexual. La fricción del látex puede provocar roturas.
  4. Se debe abrir con cuidado el envoltorio, para no deteriorar el preservativo. No abrirlo con los dientes u objetos punzantes. De acuerdo a la OMS, los condones se rompen en el 2% de los casos
  5. Si se utilizan lubricantes, deben ser a base de agua y no oleosa, porque puede provocar la disolución del látex o causar reacciones cutáneas.
  6. El condón debe colocarse antes de la penetración, cuando el pene está erecto.
  7. No se deben usar preservativos que estén vencidos. Es decir, que no hayan pasado más de 5 años después de la fecha de fabricación.
  8. Tampoco utilizar un preservativo que haya sido sometido a altas temperaturas o si presenta cambios en su color o textura.
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Paraguay: 3 de cada 4 personas con VIH sufren estigma y discriminación

El estigma y la discriminación son factores que reducen significativamente la calidad de vida de las personas con VIH y se traduce en hechos claros como la realización obligatoria de la prueba de VIH, la pérdida del trabajo, la negación de servicios de salud o de educación, el rechazo y la exclusión social.

En Paraguay, las experiencias de estigma y discriminación afectan a 3 de cada 4 personas entrevistadas en el marco del estudio Índice de estigma en personas que viven con VIH, elaborado por la Fundación Vencer, con apoyo del UNFPA.

Si analizamos el estigma interno –definido por el conjunto de creencias, ideas, emociones y sentimientos, generalmente negativos y limitantes- se encuentra que un 85% de las personas entrevistadas experimentó al menos un sentimiento estigmatizante durante el último año. Las creencias y los sentimientos de culpabilidad son los que prevalecen, seguidos por los sentimientos de vergüenza.

Las mujeres, por razones de género, están expuestas a mayores situaciones de violencia, además de la sufrida por su estado serológico, su orientación sexual y su identidad de género. Los tipos de violencia más reiterados son la psicológica y la verbal, seguida por la económica, la sexual y finalmente la física. Las mujeres trabajadoras sexuales y las usuarias de drogas están en mayor medida expuestas a la violencia psicológica, verbal, económica y sexual, y las mujeres trans a la violencia física e intentos de asesinato.

El estigma y la discriminación que lo acompaña son barreras importantes que impiden que los servicios de prevención, tratamiento y atención del VIH lleguen a aquellos que más los necesitan. Será imposible conseguir el acceso universal a estos servicios vitales si no se ofrece una acción coordinada para eliminar este problema.

Trabajo conjunto Fundación Vencer y Ministerio de Salud Pública

La Fundación Vencer y el Ministerio de Salud Pública a través de la Dirección de Vigilancia de la Salud acordaron llevar adelante un plan de acción conjunto cuyo eje se centrará en la capacitación del personal de salud en aspectos legales -Ley 3940/09- además de temas asociados al componente social del VIH, en ese sentido, se realizó talleres de socialización de los datos del Índice de Estigma y Discriminación en personas con VIH y los resultados del Estudio complementario sobre Actitudes Estigmatizantes y Discriminatorias hacia personas con VIH por  parte de proveedores de la salud en 6 regiones sanitarias del país con el objetivo de recabar datos cualitativos sobre los resultados de ambos estudios que serviran de base para la elaboración del mencionado plan de acción.

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Fundación Vencer participará de la Expo Solidaria Asunción 2018

La Expo Solidaria 2018 tendrá lugar en la Costanera de Asunción (Calzada norte), los días los días 3 y 4 de marzo y es organizado por la Agencia de Responsabilidad Social Social Team.

El objetivo del evento es visibilizar los trabajos de las más de 100 organizaciones de la sociedad civil entre fundaciones, organizaciones no gubernamentales (ONG), hogares que dan albergue a personas en situación de vulnerabilidad, y a los comedores comunitarios participantes del evento, a su vez, se busca propiciar un acercamiento de las empresas comprometidas con la responsabilidad social empresarial (RSE) con organizaciones.

Dar una mano

Ambas jornadas arrancarán a las 9:00 y se extenderán hasta las 19:00. Los organizadores invitan de manera voluntaria que las personas que participen del evento lleven donaciones que entregarán directamente y sin intermediarios a las organizaciones presentes, como ser ropas, calzados, colchones, frazadas, colchonetas, pañales, leches en polvo para niños, juguetes, alimentos no perecederos de la canasta familiar, elementos de limpieza e incluso algunos muebles. Estos beneficiarían a comedores barriales, refugios infantiles, hogares de ancianos y otros.

Sobre Social Team

“Social Team» es una agencia internacional de responsabilidad social que trabaja hace 18 años, acompañando más de 8.500 proyectos y eventos sociales en más de 26 países. En Paraguay, se encuentran desde hace dos años, con sede central en Ciudad del Este, Alto Paraná.

La organización impulsa el voluntariado en la sociedad; sus activistas sociales son figuras internacionales del arte, la cultura, la música y el deporte.

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1 de marzo: Día Internacional de la Cero Discriminación

La finalidad de conmemorar esta fecha es poner la atención sobre los efectos nocivos del estigma y la discriminación dirigidos a las poblaciones más afectadas por el VIH y proporcionar una plataforma para elevar la visibilidad de los esfuerzos que se realizan para proteger los Derechos Humanos

El Día para la Cero Discriminación fue proclamado por la Asamblea General de la Organización de las Naciones Unidas (ONU) en 2013 y se celebra cada 1 de marzo.  

La finalidad de conmemorar esta fecha es poner la atención sobre los efectos nocivos del estigma y la discriminación dirigidos a las poblaciones más afectadas por el VIH y proporcionar una plataforma para elevar la visibilidad de los esfuerzos que se realizan para proteger los Derechos Humanos, con el fin de detener las nuevas infecciones y garantizar el acceso universal a tratamiento, atención y apoyo. El distintivo que se utiliza en la fecha, es la mariposa, como símbolo de transformación para llegar a la discriminación cero.

El derecho a la no discriminación implica que todas las personas merecen un trato digno, al igual que el respeto a su humanidad, autonomía, confidencialidad, privacidad, igualdad, etc.

El Desafío

La campaña 2018 por la #CeroDiscriminación reta a la gente a informarse sobre la discriminación haciendo una pequeña prueba y compartiéndola con los amigos y la familia. Todos podemos desafiar la discriminación y difundir el conocimiento. Acabar con la discriminación es lo correcto. Es beneficioso para nuestras comunidades, para la economía, y para el futuro

Situación de Estigma y Discriminación con respecto al VIH en Paraguay

El 73% de las personas que viven con VIH en Paraguay sufrieron discriminación o estigmatización a causa de su estado serológico en el último año, según arrojo el Índice de Estigma y Discriminación en personas que viven con VIH que fuera elaborado por la Fundación Vencer y el Fondo de Poblaciones de Naciones Unidas (UNFPA).

El informe visibiliza los desafíos y las condiciones de vida de una persona que vive con VIH: además de los diagnósticos, el estigma va en aumento. Persisten importantes brechas en el acceso a la educación, trabajo e ingresos entre hombres y mujeres con VIH – 3 de cada 4 personas sufren de discriminación por VIH. Acceso a la vivienda, trabajo y mantener la calidad de vida son las principales dificultades. La inclusión social no ha avanzado a la par de los logros en el acceso al diagnóstico y tratamiento.

Las mujeres son las mayores afectadas en cuanto a discriminación y estigma, según indica el estudio.

En ese sentido, ellas están más expuestas a situaciones de violencia, además de la violencia sufrida por razones de estado serológico, la orientación sexual y la identidad de género.

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SOS Positivo atendió más de 2000 consultas sobre VIH-sida y DDHH

Un promedio de 170 consultas al mes recibió el servicio SOS Positivo durante el año 2018, totalizando 2022 consultas; la mayoría de ellas guardan relación a denuncias por discriminación, violación de la confidencialidad, además de un creciente número de personas interesadas en acceder a información sobre VIH-sida, donde acudir para realizarse el test de detección entre otros temas.

El servicio ofrecido, además de servir de nexo con los servicios de salud y otras organizaciones, también brinda orientación, contención emocional, seguimiento en caso que alguna persona diera positivo a la prueba de VIH o ésta sea víctima de discriminación por estado serológico.

“La ciudadanía en general puede comunicarse al SOS de manera gratuita y confidencial por las vías de comunicación habilitadas, del otro lado del teléfono, se hallan operadores capacitados para brindar información sobre VIH, sida, infecciones de transmisión sexual, DDHH, etc, en su efecto, realizar la derivación correspondiente en caso de ser necesario” manifestó Alfredo Gaona, coordinador del proyecto y Presidente de la Fundación Vencer.

Altos índices de discriminación

A pesar de contar con la Ley 3940/09 aprobada y reglamentada, la discriminación hacia personas con VIH es muy frecuente en muchos ámbitos, siendo este, la principal barrera para acceder a métodos de detección y tratamiento antirretroviral. Del total de consultas recibidas, 157 consultas tuvieron relación con discriminación o violación a la confidencialidad.

“Es de suma importancia motivar dentro de la población una cultura de denuncia ante la violación de los derechos humanos, ya que en algunos de los casos las personas con VIH creen que estos factores de estigma y discriminación son hechos cotidianos sin importancia y esto solo lo podemos evitar con una constante educación y formación en derechos humanos y su ejercicio”, agrego Gaona.

Por otra parte, y coincidentemente con la campaña “Conoce tu Estado Serológico. Hacete el test de VIH” impulsado por el Ministerio de Salud Pública a través del PRONASIDA, un importante número de llamadas y consultas recepcionadas estaban direccionadas a obtener información sobre cómo y dónde acceder a los test de detección de VIH. Algo sumamente alentador atendiendo a que existe una gran cantidad de personas que desconocen su estado serológico.

Finalmente, dado los alentadores resultados del servicio, durante el 2019 se prevé realizar una intensa campaña de difusión y promoción de modo a llegar a la mayor cantidad de personas en todo el país.

Para consultas las personas pueden comunicarse al #3434 desde Telefonía Tigo, 0800 118447 línea baja, (0981) 972721 vía WhatsApp o al e-mail sos@fundacionvencer.org.py de lunes a viernes de 08:00hs a 16:00hs

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Fundación Vencer culmina de manera exitosa proyecto financiado por la Cruz Roja Suiza

El proyecto permitió entre otros logros, la capacitación en VIH-sida, ITS y DDHH a 1500 adolescentes y jóvenes. Se realizaron visitas de monitoreo e incidencia en 8 regiones sanitarias del país, y más de 500 personas que viven con VIH accedieron a orientación sobre servicios de atención integral en VIH.

En el mes de diciembre se realizó el cierre oficial del Proyecto «Hacia la inclusión social, el acceso universal a la prevención y atención integral en VIH/sida en el Paraguay» financiado por la Cruz Roja Suiza y cuya duración fue de 3 años.

El proyecto contó con 4 objetivos y fueron realizados a través de las áreas de Educación, Salud, Incidencia y Desarrollo Organizativo de la Fundación Vencer.

Proyecto en un vistazo

En el primer objetivo se pudo realizar la capacitación en 5 instituciones educativas localizadas en la zona de Zeballos Cué en Asunción, alcanzado a un total de 1505 adolescentes y jóvenes quienes accedieron a información sobre VIH. ITS y DDHH a través de diferentes intervenciones, entre los que se destacan, la implementación del Recorrido Participativo. Así mismo, 28 profesionales de la salud de 8 unidades de salud de la familia fueron capacitados en consejería y testeo de VIH e infecciones de transmisión sexual. De igual manera, se realizaron trabajos de sensibilización e información a docentes, padres y madres de las instituciones educativas.

“Los jóvenes de la comunidad se acercan al servicio de la Unidad de Salud de la Familia para consultar, hacerse el test de VIH o simplemente informarse” Responsable de la USF Virgen de Guadalupe.

Un total de casi 600 personas que viven con VIH recibieron orientación sobre servicios de atención integral en VIH en el Objetivo 2, así mismo, se realizaron tres grupos de autoayuda dirigido a adultos, jóvenes y personas trans quienes se reunían de manera semanal, quincenal y mensual respectivamente. En la misma línea, se tuvo una importante intervención en la población de personas privadas de su libertad.

“Todas las personas que participan de los grupos de autoayuda (GAA) se convierten en agentes multiplicadores de la información que reciben. La mayoría supera ampliamente las expectativas y la muestra de ello es su vinculación al servicio de salud, desarrollo de la adherencia al tratamiento que se traduce en una carga viral no detectable” –  Encargado de GAA Adultos

En el objetivo 3 relacionado al área de incidencia política, se destaca como logro significativo, la instalación de una mesa intersectorial de trabajo conjunto entre el Ministerio de Trabajo, el Instituto de Previsión Social y las organizaciones de la sociedad civil a fin de llevar adelante una agenda de trabajo para la implementación eficaz y eficiente de la Ley 3940/09 en el ámbito del trabajo. Por otra parte, se realizaron visitas de monitoreo a 10 servicios de salud localizadas en 8 regiones sanitarias (Alto Paraná, Itapuá, Caaguazú, Amambay, Guaira, Asunción y Central). Se publicaron manifiestos y comunicados visibilizando la problemática que afecta a las personas que viven con VIH en todo el país y en participar en las regiones priorizadas.

El trabajo que la Fundación Vencer realiza en Ciudad del Este es único, ellos son el nexo entre el servicio y los usuarios, estamos muy contentos porque se logró avanzar en muchos aspectos en el mejoramiento de la atención a los pacientes”

Encargada de servicio de salud – Alto Paraná

Finalmente, la instalación de un área de voluntariado en el objetivo 4, permitió llevar adelante un plan de trabajo con otras áreas de trabajo y con la comunidad. De igual manera, representantes de la Fundación Vencer en nombre de las personas con VIH, participaron en diversos espacios de toma de decisión en donde se posicionó la temática de VIH.

Por otra parte, se realizaron conversatorios así como Campañas Comunicacionales por el Día del Condón, Día del trabajo, Día de la Juventud y Día Mundial de lucha contra el VIH, en cada una de las intervenciones se acercaba información para combatir la discriminación y derribar tabúes y pre-conceptos entorno al VIH.

La firma de convenios de cooperación con organizaciones de la sociedad civil e instituciones académicas posibilitando la construcción de una red de trabajo conjunto, es otro de los logros que podemos mencionar en este eje.

Sin lugar a dudas, este proyecto en las zonas de intervención y ajustados a sus respectivos objetivos, contribuyeron a un proyecto macro enmarcado en la Respuesta Nacional al VIH-sida en Paraguay”

Consultora de evaluación externa del proyecto

Para más información pueden visitar las redes sociales de la Fundación Vencer así como la página web https://www.fundacionvencer.org.py/noticias

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“Vulnerables tras las rejas” un informe que evidencia el estado de las personas con VIH privadas de libertad

La investigación presenta un análisis de las condiciones de las personas privadas de libertad en situación especial de vulnerabilidad, en ese contexto, las poblaciones abordadas fueron, las personas con VIH, indígenas y personas con trastornos mentales de 5 penitenciarias del país.

El informe fue realizado por las organizaciones Enfoque Territorial, Fundación Vencer y el Mecanismo Nacional de Prevención contra la Tortura y financiado por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT)

“El tipo de diseño empleado en la investigación fue de carácter cualitativo, es decir, se caracteriza por recoger la información que no quiere medición numérica, y que se enfoca a comprender y profundizar los fenómenos, explorándolos desde la perspectiva de los participantes en un ambiente natural y en relación con el contexto” comentó la Lic. Claudia Samudio Genes, miembro del equipo de investigadores.

Por otra parte, Samudio Genes explico que “Teniendo en cuenta las características de las penitenciarías de nuestro país, que albergan a poblaciones en condiciones de hacinamiento y en espacios pequeños, se optó por la utilización de herramientas metodológicas consistentes en entrevistas individuales semiestructuradas y grupos focales”

Situación de personas que viven con VIH privadas de libertad.

La investigación sobre las personas privadas de libertad que viven con VIH estuvo a cargo de la Lic. Fabiola Ivaszuk, psicóloga y coordinadora general de la Fundación Vencer, y contó con el apoyo del Lic. Martin Negrete y el equipo técnico de la Fundación Vencer.

“Los hallazgos sobre la situación de las personas que viven con VIH privadas de libertad se compone de cuatro sub-dimensiones que son el acceso a mecanismos y programas de prevención, acceso a servicios médicos, discriminación y serología y confidencialidad” señaló la Lic. Fabiola Ivaszuk

En cuanto a los principales hallazgos, en la sub-dimensión de acceso a mecanismos y programas de prevención, el informe señala que no se percibe un programa sistemático de acciones de información, educación o comunicación tanto en VIH como en Tuberculosis, mismo caso ocurre con el acceso a preservativos que no visibiliza un plan de entrega ni un sistema de control.

Se desconoce de la existencia de estrategias de prevención de la violencia sexual dentro de los penales y si bien se reportan acciones de capacitación dirigido al personal penitenciario, estas no son continuas ni sistemáticas.

En relación al acceso a servicios médicos, se señala que, si bien las pruebas rápidas para el VIH, sífilis y para la Hepatitis B están disponibles y son gratuitas, no se identifica un programa de promoción del testeo voluntario a gran escala, de forma sistemática y sostenida al interior de los penales accedidos. Es decir, se dispone de insumos (reactivos) pero son pocas las personas que acceden, ocasionando que los casos de VIH positivo, sean detectados de manera tardía.

Las personas privadas de libertad con diagnóstico confirmado de infección por VIH, y con criterios para estar bajo tratamiento con ARV, acceden a los medicamentos de forma gratuita. Sin embargo, se identifican diferencias de acceso a los ARV de acuerdo con el penal. “Hay PVV que acceden de manera tardía a sus medicamentos, los encargados de sanidad a veces tienen que retirar por sus propios medios los medicamentos y entrégaselos a los pacientes, en otros casos, la falta de adherencia al tratamiento se debe a que los penales no cuentan con vehículos para trasladar a los pacientes hasta el servicio de salud, para, por un lado, realizarse los análisis laboratoriales de rutina, recibir atención médica por parte de un infectologo y para retirar sus respectivos medicamentos.

El informe señala que los niveles de estigma, la discriminación y la violación de estado serológico son altos y que no existe ningún plan por parte de las autoridades para hacer frente a esta situación; de conocerse el estado serológico del paciente, este automáticamente es apartado y aislado por parte de los demás internos, en algunos casos son echados de las celdas y hasta pueden llegar a la agresión física.

“Tengo miedo a ser rechazado si la gente se entera que tengo VIH. Y esa es mi preocupación diaria de qué me va a pasar si la gente llega a enterarse. Algunos son conscientes que es una enfermedad que tiene tratamiento y otros no, y de esos lo que tengo miedo” rescata el testimonio de un PVV

Propuestas de Políticas Públicas

El informe eleva una serie de recomendaciones y propuestas de políticas públicas de acuerdo a cada población sujeto de investigación.

En cuanto a las personas que viven con VIH, se recomienda que la Dirección de Salud Penitenciaria debería ser responsabilidad del Ministerio de Salud y no dependencia del Ministerio de Justicia, tal como lo establece el código de ejecución penal.

Por otra parte, se debe propiciar un trabajo más articulado entre los Programas (VIH y TB) con otras instancias, como el Ministerio de Educación y el Ministerio de Justicia. Esto podrían hacer que las respuestas sean más efectivas dentro de las penitenciarías.

Se evidencia la necesidad de contar con información estratégica actualizada, es necesario un estudio de seroprevalencia y de comportamiento en las penitenciarías, con el fin de identificar la magnitud de la epidemia de TB y VIH, con el objetivo de generar información para la correcta toma de decisiones.

Como parte del plan de acción del estudio, los resultados del mismo fueron socializados en varios Ministerios y organismos gubernamentales claves como ser, el Ministerio de Salud Púbica y Bienestar Social, el Ministerio Público, la Defensoría del Pueblo y el Ministerio de Justicia, de modo a generar un apropiamiento de la evidencia que se presenta y así elaborar un plan de trabajo conjunto.

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